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樣品制備的目標(biāo)對(duì)于大多數(shù)分析技術(shù)如HPLC、GC、光譜、RIA等，成功的樣品制備包括三重目標(biāo)，即：要將待分析的樣品組分處理成為:■溶液形式■免于基質(zhì)干擾■濃度足夠供檢測(cè)或測(cè)量固相萃取(Solid-PhaseExtraction，SPE)小柱的優(yōu)勢(shì)與其他樣品制備方式相比，使用SPE小柱的固相提取方式能夠提供：■成本更低■溶劑消耗更低■回收率更高■樣品轉(zhuǎn)移步驟更少■所需設(shè)備更少■操作流程更快■安全性提高■對(duì)有毒試劑的暴露減少■準(zhǔn)確度更高■沒有交叉污染■沒有乳化問題■所需樣品量更少...

鱟試劑簡介：鱟試劑是由海洋節(jié)肢動(dòng)物鱟的血液變形細(xì)胞溶解物制成的無菌冷凍干燥品，含有能被微量細(xì)菌內(nèi)毒素和真菌葡聚糖激活的凝固酶原，凝固蛋白原，是從棲生于海洋的節(jié)肢動(dòng)物"鱟"的藍(lán)色血液中提取變形細(xì)胞溶解物，經(jīng)低溫冷凍干燥而成的生物試劑，能夠準(zhǔn)確、快速地定性或定量檢測(cè)樣品中是否含有細(xì)菌內(nèi)毒素和(1,3)-β-葡聚糖。鱟試劑分類：1.按實(shí)驗(yàn)方法分細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法包括兩種方法，即凝膠法和光度測(cè)定法，后者又包括濁度法和顯色基質(zhì)法。則鱟試劑可分為：凝膠法鱟試劑、動(dòng)態(tài)濁度法鱟試劑、終點(diǎn)濁度法...

如何選擇HPLC制備柱沃特世制備柱應(yīng)用選擇快速推薦表應(yīng)用類型色譜柱品種應(yīng)用特色常規(guī)反相制備XBridgeC18：實(shí)驗(yàn)室必備柱●BEH雜化顆粒技術(shù)，柱耐受性與通用性更好，pH1-12。●尤其適用于對(duì)胺基類化合物選擇高pH條件以獲得更好的保留與載量。●色譜選擇性與ACQUITYUPLCBEHC18完全一致。常規(guī)反相制備SunFireC18：實(shí)驗(yàn)室必備柱●高純硅膠C18，pH2-8。載量大、分辨率高，在中-低pH使用范圍內(nèi)通用性極佳。●特別適用于要求高分辨、高載量的痕量組分制備。●...

VanGuard分體式保護(hù)柱2015年，沃特世最新開發(fā)了VanGuard保護(hù)柱(分體式)，將VanGuard連接死體積最小化的優(yōu)秀設(shè)計(jì)理念廣泛服務(wù)于UHPLC色譜柱與HPLC色譜柱，同時(shí)，還增加了柱芯可拆卸替換的便利因素。特點(diǎn)好處用于HPLC和UHPLC應(yīng)用的保護(hù)柱耐壓上限可達(dá)18,000psi正在申請(qǐng)專利，超低體積設(shè)計(jì)對(duì)色譜性能影響最小化使用Waters柱硬件和色譜填料生產(chǎn)先進(jìn)的HPLC，UHPLC和XP柱的性能與保護(hù)直接接入WatersHPLC，UHPLC和XP色譜柱消除...

常規(guī)反相分析色譜柱柱清洗與再生的推薦步驟：壓力升高，色譜柱峰形發(fā)生變化如出現(xiàn)嚴(yán)重拖尾、肩峰甚至峰分岔，分離度降低，這些都強(qiáng)烈提示色譜柱受到污染。可采用以下步驟處理：1.如系統(tǒng)接有在線過濾器和保護(hù)柱，首先排查在線過濾器與保護(hù)柱，進(jìn)行更新替換。日常操作中，當(dāng)壓力升高10%或柱效降低10%時(shí)，就應(yīng)考慮更換在線過濾器和/或保護(hù)柱。2.使用高比例的有機(jī)溶劑進(jìn)行沖洗(請(qǐng)注意避免鹽析出，通常可使用梯度升高法，然后維持在高比例甚至100%有機(jī)溶劑條件下)。此操作通常可洗去大部分污染物。3.如...